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This Week's Top Stories About Peritoneal Mesothelioma Asbestos Periton…

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작성자 Loreen Farrell
댓글 14건 조회 1,150회 작성일 24-10-11 09:14

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Peritoneal Mesothelioma asbestos settlement Symptoms

Peritoneal mesothelioma asbestos signs typically affect the digestive system. This is because asbestos fibers are taken in and are then embedded in a lining of the stomach known as the peritoneum.

Over time, these fibres cause mutations to healthy peritoneal cells. In the end, cancerous tumors form in the peritoneum.

Mesothelioma is a difficult disease to diagnose. The early signs can resemble symptoms of other conditions, like hernia or irritable bowel syndrome.

Signs and symptoms

Asbestos fibers can move through the body after inhalation. From there, they may become stuck in the lining of the abdomen or other organs, causing irritation and inflammation that leads to the growth of tumors. This process can take decades to develop, and most victims are unaware the fact that they've been exposed to asbestos until it is too late.

asbestos legal fibers can become trapped in the tissues that line the abdominal cavity, or other organs, causing malignant peritoneal melanoma. It is the second-most common mesothelioma. However it is often difficult for doctors to diagnose because the early symptoms are not specific. It is also possible that they are similar to digestive disorders. Patients with peritoneal mesothelioma frequently experience stomach pain, fatigue and digestive issues.

After a physical examination, a review of medical history and a series of laboratory tests, mesothelioma sufferers are diagnosed with peritoneal cancer. A CT scan and X-ray can help doctors detect lumps, or other indications of illness. In certain instances mesothelioma patients, doctors will also order a biopsied to get a more accurate diagnosis.

Peritoneal mesothelioma symptoms generally begin in the abdominal area and can result in severe abdominal discomfort and bloating, weight loss, fluid buildup in the belly nausea, vomiting, and other digestive problems. Other symptoms include chest pain, fatigue and swelling. When these symptoms occur, it is important that patients seek medical attention as they may be caused by other illnesses.

Despite the difficulty in diagnosing peritoneal msothelioma patients, they can typically receive the appropriate treatment to prolong their lives. In most cases, the treatment involves surgery and chemo that is heated.

If you or someone you love have been diagnosed with peritoneal mesothelioma, contact one of our mesothelioma lawyers today to find out how we can assist. We can help you locate an expert in mesothelioma near you who can assist you in filing an asbestos lawsuit against the companies that are responsible for your exposure. We can also help you receive the financial compensation that you are entitled to. Start the process by filling out our free online form. We can help you get the best possible outcome working with the best mesothelioma lawyers.

Diagnosis

The first step to diagnose mesothelioma peritoneal is to obtain an complete medical history. Doctors will ask patients about their asbestos claim exposure and when it happened. They may also conduct a physical examination. Initial tests typically include blood tests and X-rays, as well as CT scans.

Due to the long time of latency, peritoneal cancer can be difficult to recognize. Patients may experience symptoms like abdominal discomfort, nausea, and fever that may resemble other ailments. These symptoms aren't specific and can cause confusion for doctors. Mesothelioma, a rare cancer that can take years to show symptoms following exposure to asbestos, is a rare disease.

Inhaled or ingested asbestos fibers travel into the stomach lining, known as the peritoneum. When they reach the peritoneum, the sharp asbestos fibers can cause irritation to the mesothelium. This irritation leads to scar tissue and inflammation over time. Eventually, this leads to abnormal cell growth, and tumors can develop.

There are no FDA-approved screenings for peritoneal mesothelioma, however, researchers are developing methods to detect the disease in its earliest stages. The process of identifying mesothelioma's stage is crucial as it will determine the treatment options.

A mesothelioma specialist may perform paracentesis (percutaneous needle biopsy) to collect a sample for laboratory testing. These tests can reveal whether the cancer cells are epithelioid (epithelioid), Sarcomatoid (sarcomatoid) or biphasic within the tumor. This information helps doctors create a treatment plan.

Specialists in mesothelioma also determine the stage of the patient. The stage determines the most effective treatment and helps mesothelioma lawyers know which asbestos companies are liable in mesothelioma lawsuits.

When a mesothelioma doctor analyzes the results of a biopsy, they create a pathology report that includes specifics about the kind of mesothelioma. The report can also include the staging system which outlines how the cancer has spread within the body. The more advanced the stage the more likely it will respond to treatment. Lawyers can explain the implications of this for specific clients.

Treatment

Inhalation or swallowing asbestos fibers are embedded in the tissues that line the abdomen and other organs. These fibers irritate the cells and damage DNA. This leads to the development of tumors. Typically, peritoneal cancer develops in the lining that surrounds the abdomen. Peritoneal Mesothelioma affects more women than pleural Mesothelioma but it is less common.

The symptoms of peritoneal cancer are similar to those that are associated with gastrointestinal disorders such as Crohn's disease and irritable bowel syndrome which makes it difficult for doctors to identify. Early symptoms can be misinterpreted as a sign of other illnesses, and may persist for a long time, or even years before a mesothelioma diagnosis is made.

In addition to a thorough medical history, a doctor will run bloodwork and imaging tests to rule out other illnesses and conditions that could cause the same symptoms as mesothelioma. These tests can help to determine the best treatment options.

Since peritoneal mesothelioma is a cancer that develops the abdominal lining The doctor will conduct a biopsy to confirm a diagnosis. A biopsy is the process of removing small portions of the affected area to be examined by pathologists. Biopsies can reveal cancerous cells and identify the type of Mesothelioma.

When a peritoneal Msothelioma diagnosis is confirmed doctors will discuss treatment options with patients. The goal of any treatment plan is typically to decrease the size and number of tumors. Surgery is usually the first option, however patients may also consider chemotherapy and immunotherapy.

Contrary to chest-based treatment for pleural Mesothelioma that is administered via the lungs, the treatment for peritoneal Mesothelioma is administered intravenously or orally. Injections of chemotherapy like heated intraperitoneal therapy (HIPEC) has helped prolong the survival of many patients. HIPEC is a technique that was developed by mesothelioma pioneer Paul Sugarbaker.

Individuals diagnosed with peritoneal mesothelioma could be able to file an asbestos lawsuit against negligent companies. A mesothelioma attorney can review the case of a patient and suggest legal options. Contact us today to begin. Contact us today. It's free, private and there's absolutely no obligation. We offer nationwide representation.

Prognosis

Mesothelioma cancer is a rare form of cancer. Because doctors lack experience, many patients are misdiagnosed with other diseases. Fortunately, a mesothelioma specialist can aid in the diagnosis process and get patients the proper treatment.

The sole known cause of mesothelioma peritoneal is exposure to asbestos. Asbestos fibers can cause irritation of abdominal tissues and cell changes when inhaled or consumed. In time, this may lead to tumors that form mesothelioma of peritoneum.

Manufacturing or construction work is often the first place where asbestos exposure starts. These industries could use materials that contain asbestos, for example, insulation and fireproofing. Asbestos is also found in household products, such as flooring and roofing tiles. Even low levels of exposure can put a person at risk for mesothelioma. Because of the long time of latency patients may be diagnosed with peritoneal msothelioma for a long time after their initial exposure.

Peritoneal Mesothelioma is a type of cancer that can be conditions. It is often mistaken for hernias or gastrointestinal problems like Crohn's or colitis and other forms of abdominal cancers. Because of this, many patients do not disclose their exposure to asbestos and they do not seek medical care. Doctors may suggest a biopsy to confirm the diagnosis of mesothelioma. A biopsy is the removal a small piece of tissue to be tested. This procedure can reveal if the mesothelioma is epithelioid (epidermoid) or the sarcomatoid (sarcomatoid) or biphasic.

If the mesothelioma is at an early stage doctors can remove all of the tumors and offer curative treatment. The doctor can also determine if the cancer has expanded to the abdomen. They may then recommend palliative care for the patient, including paracentesis that drains fluid from the abdomen.

When a mesothelioma is advanced the chances of survival are less. The reason for this is that the tumors can become resistant to certain treatments and can develop a recurrence. The specialist may suggest a combination of chemotherapy and surgery. Surgical options include cytoreduction surgery with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. This combination is more likely to improve a patient's outlook than merely chemotherapy alone.

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free님의 댓글

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free님의 댓글

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free님의 댓글

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free님의 댓글

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천사약국 소개
천사약국의 주요 서비스
천사약국을 선택해야 하는 이유
천사약국의 고객 중심 철학

천사약국은 지역 사회에서 오랜 시간 동안 신뢰를 쌓아온 약국입니다. 고객의 건강과 안전을 최우선으로 생각하며, 전문적인 약사와 직원들이 항상 최선을 다해 서비스를 제공하고 있습니다. 천사약국은 단순히 약을 조제하는 곳을 넘어, 고객의 건강을 종합적으로 관리하는 파트너 역할을 하고 있습니다.

천사약국의 주요 서비스는 처방약 조제, 일반의약품 판매, 건강 상담 등이 있습니다. 특히, 고객 맞춤형 건강 상담 서비스는 많은 사람들에게 큰 호응을 받고 있습니다. 약사와의 일대일 상담을 통해 개인별 건강 상태에 맞는 맞춤형 솔루션을 제공하며, 이를 통해 더 나은 건강 관리가 가능합니다.

천사약국을 선택해야 하는 이유는 다양합니다. 첫째, 전문적인 약사와 직원들이 항상 고객의 건강을 위해 최선을 다합니다. 둘째, 고객 맞춤형 서비스로 개인별 건강 상태에 맞는 최적의 솔루션을 제공합니다. 셋째, 지역 사회와의 긴밀한 협력으로 신뢰를 바탕으로 한 서비스를 제공합니다. 이러한 이유로 천사약국은 많은 고객들에게 사랑받고 있습니다.

천사약국의 고객 중심 철학은 단순히 약을 판매하는 것을 넘어, 고객의 건강과 행복을 최우선으로 생각합니다. 고객 한 명 한 명의 건강 상태를 세심히 살피고, 이를 바탕으로 최적의 서비스를 제공합니다. 이러한 철학은 천사약국이 지역 사회에서 오랜 시간 동안 신뢰를 쌓아올 수 있었던 이유 중 하나입니다.

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고객센터 운영시간
오전 9:00 - 오후 6:00PM
BREAK TIME 12PM ~ 01PM(주말, 공휴일 휴무)
비아약국, 편리함과 신뢰를 한 번에! 무료배송, 비밀포장, 정품보장 서비스 소개

무료배송 서비스의 장점
비밀포장 서비스로 개인 정보 보호
정품보장으로 안심하고 이용하기
고객 만족을 위한 비아약국의 노력

오늘은 건강과 편의성을 동시에 챙길 수 있는 '비아약국'의 주요 서비스들을 소개해드리겠습니다. 이곳에서는 고객님의 편의와 개인정보 보호, 그리고 제품의 안전성을 최우선으로 생각합니다. 특히, 무료배송, 비밀포장, 정품보장 등 세 가지 핵심 서비스를 통해 더욱 믿을 수 있는 경험을 제공하고 있습니다.

먼저, 무료배송 서비스는 고객들이 가장 선호하는 혜택 중 하나입니다. 일정 금액 이상 구매 시 또는 특정 상품에 대해 배송비가 완전히 면제되므로, 집에서 편안하게 필요한 의약품이나 건강 보조제를 받아볼 수 있습니다. 이는 시간과 비용을 절약할 뿐만 아니라, 특히 거동이 불편하신 분들께 큰 도움이 됩니다.

다음으로, 비밀포장은 고객들의 프라이버시를 존중하는 또 다른 방법입니다. 특히 개인적인 이유로 인해 외부에 알려지기를 원치 않는 제품들을 주문하시는 경우, 외부에서 내용물을 확인할 수 없는 포장으로 배송되므로 안심하실 수 있습니다. 이러한 서비스 덕분에, 고객님들은 자신에게 필요한 치료나 관리를 받는 것에 집중할 수 있습니다.

마지막으로, 정품보장은 비아약국이 제공하는 모든 제품들이 공식 경로를 통해 입수되었음을 보증합니다. 이를 통해 고객님들은 위조품이나 저질 제품으로 인한 피해 없이 안전하게 사용하실 수 있습니다. 또한, 각 제품마다 제조일자, 유통기한 등의 정보가 명확히 표시되어 있어 언제든 확인 가능합니다.

비아약국은 이러한 서비스들을 통해 고객들의 건강과 편의성을 최대한 지원하려 노력하고 있습니다. 앞으로도 계속해서 더 나은 서비스 개발과 향상을 위해 노력하겠습니다. 항상 고객님들의 소중한 의견을 기다립니다.

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시알리스란?
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사용 후기
주의사항

시알리스는 남성의 발기부전 치료를 위한 약물로, 많은 사람들이 이 약을 통해 긍정적인 변화를 경험하고 있습니다. 2025년 현재, 시알리스는 다양한 연구와 후기를 통해 그 효과가 입증되고 있습니다.

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사용자 후기에서는 시알리스가 빠르게 효과를 나타내며, 부작용이 적다는 긍정적인 의견이 많습니다. 그러나 개인의 체질에 따라 다를 수 있으므로, 사용 전 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.

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프릴리지란 무엇인가요?
프릴리지의 장단점
프릴리지를 이용할 때 주의해야 할 점
결론: 프릴리지를 어떻게 활용할 것인가?

최근 소비자들 사이에서 '프릴리지'라는 용어가 자주 회자되고 있습니다. 이는 특정 서비스를 미리 결제함으로써 향후 더 많은 혜택을 받을 수 있는 구조를 의미합니다. 이러한 개념은 다양한 산업 분야에서 적용되며, 특히 여행, 레스토랑, 그리고 일상적인 쇼핑 등에서 많이 볼 수 있습니다.

프릴리지의 가장 큰 장점은 바로 '비용 절감'입니다. 예를 들어, 여행사를 통해 미리 항공권이나 호텔을 예약하면 정상 가격보다 저렴하게 이용할 수 있습니다. 또한, 특정 브랜드의 제품이나 서비스를 자주 이용하는 경우, 프릴리지는 그에 따른 보상을 제공하여 고객의 충성도를 높이는 효과도 있습니다. 그러나 이러한 장점과 함께 몇 가지 단점도 존재합니다. 첫째, 한 번 결제한 금액은 쉽게 환불받기 어렵다는 점이 있습니다. 둘째, 미래의 불확실성을 감수해야 하는데, 예상치 못한 상황(예: 사업체의 폐업)으로 인해 결제한 금액을 잃을 위험이 있다는 것입니다.

프릴리지를 선택할 때 중요한 것은 자신의 경제 상황과 필요성을 잘 판단하는 것입니다. 먼저, 해당 서비스나 제품에 대한 실제 필요성과 가치를 고려해야 합니다. 만약 그만큼의 가치를 인정한다면, 프릴리지는 좋은 선택일 수 있습니다. 하지만, 무리하게 큰 액수를 지출하거나, 실제로 사용하지 않을 가능성이 높다면, 신중하게 결정해야 합니다. 또한, 가능한 한 명확한 조건과 환불 정책을 확인하는 것이 중요합니다. 이를 통해 불필요한 손해를 피할 수 있습니다.

결론적으로, 프릴리지는 현명하게 활용하면 큰 도움이 될 수 있지만, 적절한 검증 과정 없이 무분별하게 이용하는 것은 피해야 합니다. 본인의 상황과 필요성을 고려하며, 항상 안전하고 합리적인 방법으로 접근하길 권장드립니다. 이렇게 함으로써, 프릴리지는 생활의 편의와 경제적 이점을 동시에 누릴 수 있는 좋은 도구로 작용할 것입니다.

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free님의 댓글

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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답변

free님의 댓글

free 작성일 25-08-08 06:19

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비아마켓을 이용하려면 간단한 회원 가입 절차를 거치면 됩니다. 가입 후에는 원하는 상품을 검색하거나 카테고리를 탐색하여 구매할 수 있습니다. 또한, 판매자로서 활동하려면 추가로 판매자 등록 절차를 완료하면 됩니다. 비아마켓에서는 판매자에게 필요한 모든 정보와 도움을 제공하므로, 처음 시작하는 사람들도 쉽게 적응할 수 있습니다.
비아마켓의 미래 전망은 밝다고 할 수 있습니다. 기술 발전에 따라 더욱 향상된 사용자 경험을 제공할 예정이며, 글로벌 시장 진출을 통해 더 많은 국가와 지역에서 비아마켓을 이용할 수 있게 될 것입니다. 또한, 지속적인 혁신을 통해 새로운 기능과 서비스를 도입하여 고객들의 니즈를 충족시킬 계획입니다.
키워드: 비아마켓, 온라인 쇼핑, 2025년, 중소기업, 개인 판매자, 고객 맞춤형 추천, 안전한 거래, 판매자 지원, 글로벌 시장 진출, 혁신

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비아마켓, 2025년 온라인 쇼핑의 새로운 패러다임

비아마켓이란?
비아마켓의 주요 특징
비아마켓의 성공 요인
비아마켓을 이용하는 방법
비아마켓의 미래 전망

비아마켓은 2025년 현재 가장 주목받는 온라인 쇼핑 플랫폼 중 하나입니다. 다양한 상품과 서비스를 제공하며, 소비자들에게 편리하고 안전한 쇼핑 경험을 제공하고 있습니다. 비아마켓은 특히 중소기업과 개인 판매자들이 쉽게 참여할 수 있도록 지원하는 점에서 큰 인기를 얻고 있습니다.
비아마켓의 주요 특징으로는 다음과 같은 것들이 있습니다. 첫째, 다양한 카테고리의 상품을 한 곳에서 만나볼 수 있다는 점입니다. 둘째, 신뢰성 있는 거래 시스템을 통해 안전한 결제와 배송을 보장합니다. 셋째, 고객 맞춤형 추천 알고리즘을 통해 사용자에게 적합한 상품을 제안합니다. 넷째, 고객 서비스 팀이 24시간 운영되어 언제든지 도움을 받을 수 있습니다.
비아마켓이 성공할 수 있었던 이유는 여러 가지가 있습니다. 먼저, 사용자 친화적인 인터페이스와 간편한 결제 시스템 덕분에 많은 사람들이 쉽게 접근할 수 있었습니다. 또한, 판매자들을 위한 다양한 마케팅 도구와 지원 프로그램을 제공하여 판매자들의 만족도를 높였습니다. 이러한 노력들은 결국 더 많은 판매자와 구매자를 유치하게 되어 비아마켓의 성장을 이끌게 되었습니다.
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free님의 댓글

free 작성일 25-08-08 15:35

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시알리스: 남성 건강을 위한 필수 정보

시알리스란?
시알리스의 작용 원리
복용 방법 및 주의사항
시알리스 구매 시 고려사항

시알리스는 남성의 발기부전 치료에 사용되는 약물로,
2025년 현재 많은 남성들이 이 약물을 통해 자신감을 되찾고 있습니다.
이 약물은 성적 자극이 있을 때 혈류를 증가시켜 발기를 돕습니다.

시알리스의 주요 성분은 타다라필로,
이는 PDE5 억제제로 작용하여 혈관을 확장시키고
발기 기능을 개선하는 데 도움을 줍니다.

복용 방법은 의사의 처방에 따라 다르지만,
일반적으로 성행위 30분 전에 복용하는 것이 좋습니다.
또한, 하루에 한 번 이상 복용하지 않도록 주의해야 합니다.

시알리스를 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 약국에서
구입하는 것이 중요합니다.
온라인 구매 시에는 가짜 약물에 주의해야 하며,
의사의 상담을 받는 것이 좋습니다.

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답변

free님의 댓글

free 작성일 25-08-14 22:32

해포쿠 1+1병(40캡슐)

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독일에서 온 천연 생약성분 치료제해포쿠는 일시적인 발기만을 유도하는 비아그라, 시알리스 등 기타 기존 약물과는 달리 성신경 흥분 및 인체의 단백질 합성을 유도하여 발기를 보다 원활하게 해 주고, 남성의 전립선 기능을 강화시켜 주는 제품입니다.해포쿠는 해구신의 안드로스테론 성분이 주성분으로 1 캡슐(500mg) 복용 시 해구신 물개 생식기 500여 개를 한 번에 먹는 것과 같은 강력한 효과를 볼 수 있습니다. 개당 가격이 1,000만 원에 육박하는 해구신의 가격을 생각해 볼 때 정말 획기적인 제품이 아닐 수 없습니다.남성정력제로 유명한 해구신에 포함된 안드로스테론 성분은 성신경 흥분 및 인체의 단백질 합성을 유도하여 발기를 보다 원활하게 해 주며, 남성의 전립선 기능을 강화시키는 물질로 알려져 있습니다. 즉, 해구신의 약효는 이 안드로스테론 성분이 다라고 해도 과언이 아닙니다. 그러나 해구신의 그 엄청난 가격에 비하여 안드로스테론 함량이 미비해 실제로 인체에 미치는 영향은 인간이 자각하기 힘든 수준이라는 연구 결과가 있습니다.하지만, 독일의 다국적 제약회사가 오랜 연구 끝에 안드로스테론 호르몬을 대체할 천연물질을 추출하는 데 성공하였는데, 이는 섭취 1g당 해구신 내 포함 성분 대비 1,700배의 단백질 합성을 유도함을 입증했습니다. 이는 비아그라, 시알리스 등 기존 발기부전 치료제의 부작용과 화학약품 오남용을 막아줄 회기적인 신약으로 세계의 주목을 받았습니다.효능：성신경 흥분 및 인체의 단백질 합성을 유도하여 발기를 보다 원활하게 해 줍니다.전립선 기능 개선 및 강화 성분이 함유되어 있어 남성의 전립선 기능을 강화시켜 줍니다.장기 복용 시 조루, 지루, 정력 감퇴 등 남성질환의 80% 이상 완치되며, 5년 내 재발 확률은 10% 내외입니다.해포쿠는 100% 천연성분으로 다른 제품들에 비해 부작용이 최소화되어 있습니다.복용법：최초 복용 시 2 캡슐을 한 번에 복용, 이후 50시간마다 1 캡슐을 정기 복용합니다.예상되는 성행위 2~3시간 전에 1 캡슐(500mg) 복용합니다.보통 2~3회 복용으로 효과가 느껴지며, 개인차이에 따라 7일~10일 정기 복용해야 효과가 나타납니다.부작용：장기적인 치료와 완치를 목적으로 복용할 때는 최소 8개월~1년 정도 장기 복용이 권장됩니다.주의사항：복용 후 심혈관 질환과 관련된 증상을 경험한 환자는 복용을 금지해야 합니다.4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움을 받아야 합니다.성행위가 권장되지 않는 심장 질환이 있는 남성은 복용하면 안 됩니다.다른 발기부전 치료제와의 병용 복용은 권장되지 않습니다.부작용이 없는 천연 성분이긴 하지만 권장 용량에 따라 복용하는 것이 좋습니다.알레르겐에 대한 전체 성분을 살펴보고 복용해야 합니다.직사광선이 없는 곳이나 서늘한 곳에서 보관해야 합니다.

해포쿠 1+1병(40캡슐)의 효능과 사용법

해포쿠란 무엇인가요?
해포쿠 1+1병(40캡슐)의 주요 성분
효능과 효과
사용 방법 및 주의사항
고객 리뷰와 평가

해포쿠는 건강에 좋은 다양한 성분을 함유하고 있는 제품으로, 최근 많은 사람들에게 인기를 얻고 있습니다. 이 글에서는 해포쿠 1+1병(40캡슐)에 대해 자세히 알아보겠습니다.

해포쿠란 무엇인가요? 해포쿠는 건강 보조식품으로, 천연 성분을 기반으로 만들어져 안전성과 효과성을 동시에 제공합니다. 특히, 간 건강과 면역력 강화에 도움이 되는 것으로 알려져 있습니다.

해포쿠 1+1병(40캡슐)의 주요 성분은 다음과 같습니다. 첫째, 우수한 항산화 효과를 가진 비타민 C와 E가 포함되어 있어 세포의 노화를 방지하는 데 도움이 됩니다. 둘째, 간 건강을 돕는 미리나틴과 아르티초크 추출물이 함유되어 있습니다. 셋째, 면역력을 강화하는 에키네시아와 황금 등이 포함되어 있습니다.

효능과 효과로는, 해포쿠 1+1병(40캡슐)은 간 건강을 개선하고, 면역력을 강화하며, 전반적인 건강 상태를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 또한, 피로 회복에도 효과적이라고 알려져 있어 일상생활에서 더욱 활기찬 하루를 보내실 수 있습니다.

사용 방법 및 주의사항은 다음과 같습니다. 하루에 2개의 캡슐을 물과 함께 섭취하시면 됩니다. 식후에 복용하면 더 좋습니다. 그러나 임산부나 수유 중인 여성, 그리고 특정 질환을 앓고 계신 분들은 의사와 상담 후 복용하시는 것이 좋습니다. 또한, 알레르기 반응이 있을 경우 즉시 복용을 중단하셔야 합니다.

고객 리뷰와 평가를 살펴보면, 많은 사람들이 해포쿠 1+1병(40캡슐)을 통해 건강 상태가 개선되었다고 호평하고 있습니다. 특히, 간 건강과 면역력 강화에 효과적인 것으로 인정받았습니다. 하지만 개인마다 효과가 다를 수 있으므로, 꾸준한 복용과 함께 건강 관리를 지속하시는 것이 중요합니다.

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